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结构生物学部

结构生物学的目的在于描述蛋白质及其形成的复合物的结构和生化性质, 为了了解这些蛋白质在癌症发展和治疗中的意义. 

见部门和团队负责人

视频:由Aless和ro Vannini教授领导的ICR研究人员捕捉到了一种叫做RNA聚合酶III的分子机制的图像这种分子机制在转录一个基因的过程中非常精细和前所未有的细节.

该部门的研究人员使用各种生物化学和生物物理技术来了解蛋白质的结构, 特别关注x射线晶体学和电子显微镜学.

结合结构生物学、生物化学和功能研究, 研究人员能够了解癌症在患者体内扩散过程中的重要生化相互作用.

与其他司联合任命

因此, 结构生物学的几个小组领导与其他部门有联合任命.g. 癌症生物学 和 癌症治疗),以促进从分子层面对生物机制的认识,开发新的癌症疗法.

目前的研究活动包括研究关键的癌症干细胞信号传递过程(塞巴斯蒂安Guettler博士)、蛋白酶体和Cop9信号体在蛋白质降解和转化中的作用(艾德·莫里斯博士),以及转录调控(亚历山德罗Vannini博士).

所有这些研究领域都有可能开辟新的治疗策略. 该部门还对各种癌症目标使用高通量筛查, 为了识别和开发潜在的癌症治疗新药(Rob Van Montfort博士).

部门负责人

教授劳伦斯·珍珠

教授劳伦斯·珍珠

团队领导

珀尔教授试图理解组装的结构基础, 特异性和调节多蛋白复合物参与识别, DNA损伤的修复和信号转导, 以及伴侣介导的细胞信号通路的稳定和激活. 这些基础研究为新型小分子抑制剂的发现和开发提供了手段,并应用于治疗癌症和其他疾病的药物.


+442071535420 ORCID 0-1809

部门副主管

塞巴斯蒂安Guettler博士

塞巴斯蒂安Guettler博士

团队领导

Sebastian Guettler博士是结构生物学部副主任. 他研究癌症干细胞功能中心信号传递过程的精确分子机制, 尤其对信号转导中的adp -核糖基化感兴趣. 他之前关于tankyrase的工作, 保利(ADP-ribose)聚合酶(PARP), 帮助解释了罕见的人类疾病天使病是如何引起的.


+44 (0) ORCID 0-1546
亚历山德罗Vannini教授

亚历山德罗Vannini教授

In 2012, Aless和ro Vannini教授作为结构生物学部门的组长加入了ICR. 他和他的团队专注于真核生物基因组中RNA聚合酶III转录基因上的大分子复合物的结构和功能特征.


ORCID 0-5425

研究团队

点击发现和结构设计

团队领导: 罗伯·范·蒙福特博士

Rob van Montfort博士的《ca88登录》 & 结构设计团队使用筛选技术来缩小潜在分子的数量,以推进药物开发.

大分子结构组

团队领导: 教授劳伦斯·珍珠

大分子结构小组致力于理解组装的结构基础, 特异性和调节多蛋白复合物参与识别, DNA损伤的修复和信号转导, 以及伴侣介导的细胞信号通路的稳定和激活.

pre-mRNA剪接的机制与调控

团队领导: 弗拉德Pena教授

Vlad Pena教授的团队专注于正常情况下人类pre-mRNA加工的结构基础, 病理和药物诱发的条件.

细胞周期调控的分子机制

团队领导: 克劳迪奥·Alfieri博士

克劳迪奥·阿尔菲利博士的团队正在研究Muv-B复合物在调节细胞周期依赖性转录中的结构和分子功能.

细胞信号结构生物学“,

团队领导: 塞巴斯蒂安Guettler博士

Sebastian Guettler博士的细胞信号结构生物学小组正在研究某些酶的作用方式, 称为adp -核糖转移酶(ARTs), 控制细胞的功能.

DNA修复复合体的结构生物学

团队领导: 罗勒水鸟博士

该团队专注于人类细胞中DNA修复和基因组维护的结构和分子机制.

结构的电子显微镜

团队领导: 爱德华·莫里斯博士

爱德华·莫里斯博士的结构电子显微镜小组使用电子显微镜图像来确定大的三维结构和功能, 多蛋白复合物.

Vannini集团

团队领导: 亚历山德罗Vannini教授

Vannini小组的目标是了解一种被称为RNA聚合酶III的蛋白质的解除管制是如何导致癌症的.